“医疗器械唯一标识（简称UDI）是医疗器械产品的电子身份证，是医疗器械的‘通用语’‘国际语’，是精准识别医疗器械的基础。在医疗器械行业推行UDI是国际趋势，也是业界呼唤。”中国食品药品检定研究院（标管中心）余新华所长在会上表示。

　　UDI是对医疗器械进行唯一性识别的一组代码，由产品标识DI和生产标识PI组成，DI部分记录与产品相关的静态信息，PI部分则记录与生产过程相关的动态信息。UDI与数据载体、数据库共同组成UDI系统。

　　“唯一标识最关键的地方在于标识的是物品本身，只和医疗器械的基本特征相关，是标识码而非分类编码，故可以实现一码贯穿医疗器械全生命周期。”国家药监局医疗器械注册管理司注册研究处处长李军强调，标识码是医疗器械唯一身份的ID代码，在生命周期内，不随位置的调整而变化。

　　据她介绍，目前由于各方编码要求不统一，一物多码、多码并存现象较为普遍，影响了对医疗器械主体的识别。规范源头唯一标识，有利于解决医疗器械生产企业对多方赋码要求无所适从的局面，避免重复赋码，减轻企业负担。

　　同时，对于生产企业来说，还可以更好地实现产品信息化追溯、不良事件监测，精准召回，有效的供应链管理物流管控等。对于流通机构，UDI的使用可以实现对产品精准识别、进销存信息化管理。对于使用机构，利用UDI系统，通过信息化手段，可提高采购管理、器械使用管理、结算管理、患者管理工作效率。对于患者，利用UDI可让公众识别产品，明白消费，有效维护消费者合法权益，改善临床体验。

　　事实上，在医疗器械中推行UDI已经是国际趋势。美国、欧盟、沙特阿拉伯和韩国等国家和地区，已经发布UDI相关的法规和指导性文件；日本、澳大利亚、阿根廷等国家也相继开展相关工作。医疗器械国际监管机构论坛（IMDRF）成立了专门的UDI工作组，目前已经制定了2份技术性文件，构建了全球协调UDI系统的框架内容。

　　与此同时，UDI试点的技术标准和信息化建设也在稳步推进。

　　余新华介绍，标管中心前期组织制定的《医疗器械唯一标识基本要求》《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》等4项UDI标准已全部发布，并开展了2次医疗器械唯一标识系统相关公益培训。今年，标管中心提出1项UDI标准立项项目，目前正处于立项征求意见阶段，希望大家积极参与UDI技术标准的制定，发挥各方特长优势，创建共赢的局面。

　　UDI数据库是医疗器械唯一标识系统的核心枢纽部分，由国家药监局信息中心建设。医疗器械注册人/备案人按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据，并对数据真实性、准确性、完整性负责。

　　国家药监局信息中心应用系统二处处长郭媛媛介绍，UDI数据库的建设目标是实现数据的汇聚和共享，形成全国统一权威的数据库，为医疗器械行业、医疗机构和相关政府部门的应用提供主数据库。

　　据她介绍，2019年12月，UDI数据库正式上线运行，面向试点企业开放数据报送功能；今年3月，UDI数据库正式开放共享，目前数据库数据已达20余万条。此外，UDI数据库已实现与224家医疗机构、流通企业等单位进行数据对接，并实现数据实时共享。

　　据了解，下一步，国家药监局将继续深入研究推进UDI系统建设后续工作，深化试点，扩展试点品种，拓展UDI在医疗、医保等领域衔接应用，进一步推动“三医联动”。

信息来源：中国医疗器械信息网