1.美国不良事件数据库
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfmaude/search.cfm
2.美国召回查询数据库
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm
3.英国医疗器械警戒报告
https://www.gov.uk/drug-device-alerts?keywords=&alert_type[]=devices&issued_date[from]=&issued_date[to]=
4.加拿大召回和警戒系统
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/index-eng.php
5.澳大利亚不良事件
https://apps.tga.gov.au/prod/DEVICES/daen-entry.aspx
6.德国BfArM-发布FSCAs(Field Corrective Actions)
https://www.bfarm.de/SiteGlobals/Forms/Suche/EN/kundeninfo_Filtersuche_Formular_en.html?nn=4527724
7.中国医疗器械不良事件信息通报
http://www.cdr-adr.org.cn/ylqx_1/Medical_aqjs/Medical_aqjs_xxtb/
8.中国-《医疗器械警戒快讯》
http://www.cdr-adr.org.cn/ylqx_1/Medical_aqjs/Medical_aqjs_jjkx/
地址:中国(上海)自由贸易试验区 外高桥美约路222号五楼501室
邮 编:200131
传 真:58661522
电 话:58661516
邮 箱:mdta@mdta.org.cn
©2018 上海浦东医疗器械贸易行业协会
沪ICP备19039930号-1 沪公网安备31019002000210号 互联网药品信息服务资格证书编号:(沪)-非经营性-2022-0001
技术支持:维程教育