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国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》意见

发布时间:2024-07-11 

药监综械管函〔2024〕337号

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》,规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。

请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。

 

附件:1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)

2.意见建议反馈表模板

 

国家药监局综合司

2024年6月26日

联系方式

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邮 编:200131

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邮 箱:mdta@mdta.org.cn

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