2010年11月5日在东京召开的GS1日本医疗器械唯一标识研讨会上,日本已药品医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)首席安全官Kazuhiko Mori介绍说,虽然缺陷产品进入供应链是不可避免的,但是我们需要准确地找出这些产品,并将这些产品退还。因此,每个医疗器械或药品的最小包装上采用唯一标识是十分必要的,而通过条码实现这一功能是十分可取的。
目前,日本卫生、劳动和福利省(MHLW)正在推广医疗器械条码,从而提高供应链效率、实现产品追溯、降低医疗事故。2008年3月28日,日本卫生、劳动和福利省出版了医疗器械条码标识规范,要求所有医疗器械企业在2011年3月前采用条码。
早在1999年,日本医疗器械协会(JFMDA)就与日本卫生、劳动和福利省共同推广基于GS1标准的条码。在医疗器械条码标识规范出版后,医疗器械条码的覆盖率稳步上升,目前已经达到80%。
选自《GS1网站》