2010年1月21日， GS1公布了新的产品标识标准，该标准主要用于提升患者安全和供应链效率。针对产品在供应链不同环节的不同形态提供了一系列公共数据和数据载体标准，包括：
产品标识
额外的产品和产品数据，如：批/次号、有效期、序列号
数据载体：条码、二维码、RFID标签
GS1医疗卫生联合主席Mike Wallace评价说，全面应用自动识别与数据采集技术（AIDC）将提升患者安全，包括降低医疗失误、抵制假冒伪劣产品、实现产品召回和问题事故的通知。同时，AIDC也消除了医疗供应链上的低效点，帮助企业整合其供应链及相关系统。
2010年1月29日，GS1医疗卫生工作组邀请系统集成商加入工作组，成为工作组主要成员。
成为工作组成员后，企业可以及时获知国内外有关产品标识、产品电子目录、产品追溯等方面的信息，从而了解国内外企业需求；企业有机会与各国标准制定者开展合作，为其提供服务；企业可以进入GS1医疗卫生公共政策数据库，掌握相关信息；与医疗卫生供应链相关企业合作，共同推广国际标准等。
2010年3月18日，医疗卫生工作组公布了医疗卫生参与方位置代码（GLN） 应用指南。该指南将作为医疗卫生行业GLN的应用指南。其内容包括： GLN是什么 GLN的申请和使用 GLN数据结构 GLN应用步骤 2010年3月，医疗卫生全球GDSN应用小组的成员公布了一项报告，该报告主要介绍并描述了GDSN的应用流程步骤以及最佳实践。通过该报告，项目参与方希望可以帮助企业实施并应用GDSN，同时，解决企业在实施GDSN过程中所遇到的问题。
2010年3月16日—18日，第十六届全球医疗卫生大会在巴西的圣保罗顺利召开，来自20余个国家的200多位代表参加了本届会议，超过20多名专家学者在会议上分享了他们的成果，其中包括自动标识对行业的重要性、各国法律法规现状、产品追溯、产品的电子分类等。
2010年3月31日，美国食品与药品监督管理局（FDA）公布了处方药编码标识标准，该标准主要借鉴了GS1的标准，同时，在标准中也明确指出了采用GS1编码。 同一天，GS1医疗卫生公共政策工作组向GHTF提交了医疗卫生产品UDI的讨论表。
2010年4月1日，印度卫生家庭福利部针对其所有医疗卫生产品供应商发布了使用GS1 条码的使用手册。该手册分为4部分，分别为：医药产品GS1条码要求、医药产品GS1条码应用手册、医疗设备GS1条码要求、医疗器械和其它医药供应商GS1条码应用手册。
2010年4月14日，欧洲药品行业协会联合会（EFPIA）对外宣布，通过使用符合GS1标准的二维条码，目前正在开展的在企业配送点打击药品假冒伪劣的试点工作宣告成功。
该项目是EFPIA承接的欧盟一系列药品建议中的一部分，其最终目的是实现假药的辨别。
2010年4月28日，GS1英国公布了最新的医疗卫生调研结果，该结果显示，全英的400,000多位护士每周花费在找寻药品、患者记录和医疗器械上的时间超过4个小时。
本次调研的对象是全英861位护士，调研结果显示， 35%的护士每天都要遇到药品不足的现象，26%的护士承认每天都会发生患者记录或实验结果丢失的现象。
2010年5月17日，GS1医疗卫生工作组公布了第二本医疗卫生案例集。该案例集向读者分享了供应链各环节采用并实施GS1标准的优秀案例。